Ένα σημαντικό ποσοστό ασθενών με κορωνοϊό COVID-19 που προκαλείται από σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο λοίμωξη SARS-CoV-2, ενδέχεται να αναπτύξει σοβαρή πνευμονία και ινωτική πνευμονική βλάβη σε μεταγενέστερα στάδια. Η αποτελεσματική αντιική ανοσία και η πρόληψη της εξέλιξης της ίνωσης είναι ζωτικής σημασίας για τον έλεγχο του COVID-19. Τα φυσικά κύτταρα φονείς (ΝΚ), των οποίων οι στρατηγικές στόχευσης έχουν ήδη προσφέρει θεραπευτικά οφέλη στην ανοσοθεραπεία κατά των όγκων, είναι έμφυτα λεμφοκύτταρα που παίζουν επίσης σημαντικό ρόλο στην αντιική ανοσία. Προς υποστήριξη της στόχευσης ΝΚ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19, μελέτη των Krämer et al. έφερε πρόσφατα στοιχεία ότι τα κύτταρα ΝΚ εμφανίζουν δράση κατά του SARS-CoV-2.
Έδειξε ότι τα καθαρισμένα περιφερειακά κύτταρα ΝΚ από υγιή άτομα μειώνουν τα επίπεδα ιικής πρωτεΐνης σε συγκαλλιεργημένα κύτταρα μολυσμένα με SARS-CoV-2. Οι τελεστικές κυτοκίνες IFN-γ και TNF-α που παράγονται από κύτταρα ΝΚ είναι απαραίτητες για αυτή τη διαδικασία. Εκτός από την αντιική δράση, τα ΝΚ κύτταρα λειτουργούν επίσης για να περιορίσουν την ίνωση των ιστών. Έδειξε επίσης ότι τα ενεργοποιημένα με IL-2 κύτταρα ΝΚ μειώνουν την έκφραση των γονιδίων προφιβρωτικών δεικτών COL1A1 και ACTA2 σε ανθρώπινους πνευμονικούς ινοβλάστες, υποδηλώνοντας ότι τα κύτταρα ΝΚ μπορεί κανονικά να διαθέτουν αντιϊνωτική δράση στον πνεύμονα.
Με βάση αυτά τα δεδομένα, η φυσιολογική δραστηριότητα των ΝΚ κυττάρων μπορεί να βελτιώσει τον έλεγχο του COVID-19 καταστέλλοντας τον ιό και αναστέλλοντας την εξέλιξη της ίνωσης.
Τέλος, σύμφωνα με προηγούμενες μελέτες σχετικά με κύτταρα ΝΚ που σχετίζονται με τον COVID-19 , η μελέτη έδειξε ότι τα κύτταρα ΝΚ σε ασθενείς με COVID-19 εμφανίζουν μια δυσλειτουργική κατάσταση παρόμοια με τα κύτταρα ΝΚ σε καρκινικό όγκο, η οποία μπορεί να μειώσει τη δράση τους κατά του SARS-CoV-2 και την πιθανή αντιϊνωτική τους ικανότητα.
Η μελέτη:
Article| Volume 54, ISSUE 11, P2650-2669.e14, November 09, 2021
Early IFN-α signatures and persistent dysfunction are distinguishing features of NK cells in severe COVID-19
Benjamin Krämer, Rainer Knoll, Lorenzo Bonaguro, Anna C. Aschenbrenner, Joachim L. Schultze, Jacob Nattermann 30, 31 Published:September 03, 2021 DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.09.002